Con motivo del Día de la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad, que se celebra este 3 de mayo. ASPACE señala a la atención temprana, el apoyo a las familias y la estrategia de desinstitucionalizaciones, como principales aspectos en los que tener en cuenta la realidad de menores con mayores necesidades de apoyo. La Confederación ha editado “El Sueño de Julieta” un cuento sobre los derechos de la infancia con parálisis cerebral.
En el mes de abril las personas con parálisis cerebral de la Red de Ciudadanía Activa se reunieron para debatir sobre distintos temas. En las reuniones participaron 32 entidades ASPACE.
En el camino para la transformación hacia la vida independiente es necesaria la implicación de personas con parálisis cerebral, de profesionales de apoyo y de las familias. En esta línea, la familia se presenta como un agente esencial en la consecución de la vida independiente, pues, por lo general, es donde recibimos los valores y pilares que van a guiar nuestra forma de vida.
El objetivo es sensibilizar a las familias de personas con parálisis cerebral y a la sociedad de forma general.
La principal novedad es que los equipos de profesionales podrán elegir formarse en cursos a nivel local o en formaciones estatales destinadas a perfiles concretos. Se han renovado formadores y áreas formativas, modificando o eliminando algunas e introduciendo nuevas.
Desde Confederación ASPACE hemos puesto en marcha el HUBAspaceR3D un espacio pensado para buscar soluciones tecnológicas de apoyo para las personas con pluridiscapacidad. Enfocado en la creación de elementos de ayuda y soporte para el día a día, este centro de innovación se enfoca en la impresión 3D como respuesta a las necesidades de las personas con parálisis en el ámbito de la vida independiente.
Lo ha hecho durante una jornada online que ha contado con la participación de la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro y de la jefa de Área de Programas y Actividades del Real Patronato sobre Discapacidad, Guiomar Monforte.
Vivir independiente significa que las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo pueden decidir, que disponen de las condiciones y apoyos necesarios para controlar sus vidas y tomar las decisiones que les afecten en todas las áreas, desde las actividades diarias, hasta la inclusión y participación plena en la sociedad.
El ocio es importante para las personas también para las personas con parálisis cerebral. Desde hace varios años Confederación ASPACE organiza viajes de ocio y turismo. A estos viajes van personas con parálisis cerebral de entidades ASPACE que disfrutan del ocio y el turismo. Los lugares donde viajan son accesibles.
Se presentará en una jornada online el próximo 15 de abril y contará con el testimonio de dos niñas con parálisis cerebral y con una mesa redonda sobre medidas para una infancia inclusiva. Como cierre del acto se proyectará la obra de teatro de títeres “El sueño de Julieta” basada en el propio cuento.
Asimismo, presentamos el plan de comunicación 2024 de Confederación ASPACE y el tema de nuestra campaña de sensibilización de este año. Acudieron al evento 25 profesionales, responsables de la comunicación de sus entidades.
Han participado 75 profesionales representantes de las 11 áreas de trabajo actuales del programa. Las reuniones han tenido lugar durante los meses de febrero y marzo de manera online.
En el mes de marzo comenzaron las formaciones en lectura fácil de Confederación ASPACE. En estas formaciones participan 27 profesionales de entidades ASPACE y 14 personas con parálisis cerebral.
Gracias a la firma de este convenio ambas entidades colaborarán también en iniciativas dirigidas a la defensa de los derechos y a la prevención de la discriminación y la violencia contra personas con parálisis cerebral y sus familias. Confederación ASPACE impartirá, a través de diferentes canales facilitados por AMIFP, distintas formaciones a Fuerzas y Cuerpos de Seguridad sobre las necesidades de las personas con parálisis cerebral y en especial de aquellas que usan Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA).
La atención y apoyo a las personas con parálisis cerebral, y con discapacidad en general, se ha abordado desde distintos paradigmas a lo largo de los años. Estos paradigmas ofrecían una base para modelos de trabajo con estas personas y, en particular, sobre la posición de la persona con discapacidad con respecto a la sociedad. La evolución sanitaria, legal, filosófica y humanista de nuestro tejido social nos ha llevado al enfoque actual, denominado enfoque social derechos.
El grupo estará formado por 18 profesionales de 15 entidades ASPACE. La primera reunión tendrá lugar el 10 de abril donde el grupo marcará el resto de los objetivos de trabajo.
Elaborarán de manera conjunta una guía de implementación procesal de la comunicación. También llevarán a cabo una herramienta de evaluación de necesidades comunicativas en el contexto judicial. Este proyecto es fruto del convenio de colaboración firmado por ambas entidades en 2022.
Este miércoles, 13 de marzo, hemos desarrollado las III Jornadas de Innovación y Tecnología en el HUB X Talento Digital de Fundación ONCE. A las jornadas asistieron 32 profesionales del Movimiento ASPACE. El tema que ha centrado el encuentro ha sido la "Innovación en parálisis cerebral: de la alimentación a las nuevas tecnologías”.
4 entidades ASPACE han comenzado a hacerlo a través de un proyecto de acompañamiento legal en el que trabajarán un derecho de su interés. Este proyecto complementa las formaciones en derechos que hemos comenzado a impartir por sexto año consecutivo en las entidades ASPACE.
Uno de los objetivos del grupo de trabajo es crear un material didáctico para personas con parálisis cerebral con el que se impartirá una jornada formativa posterior. Asimismo, debatirán necesidades y establecerán propuestas sobre asistencia personal.
