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Uno de los temas que trataron fue un documento

que las personas de la Red han elaborado.

Este documento trata sobre cómo quieren

que la sociedad trate a las personas con parálisis cerebral.

 

Este documento tiene diez puntos. 

Son diez demandas sobre los derechos

de las personas con parálisis cerebral

y sobre la participación en la sociedad

de las personas con mayores necesidades de apoyo.

 

Las personas que participaron en las reuniones

de la Red de Ciudadanía Activa

comentaron las acciones que habían hecho

en las entidades con este documento.

Algunas de estas acciones fueron

carteles para los centros, colegios e institutos,

adaptación a lectura fácil del cartel,

o actividades para explicar el documento.

 

En estas reuniones las personas que asistieron

también tuvieron una formación

sobre el enfoque social de derechos.

Esta formación consistió en un video

donde Rocío Molpeceres explicaba

qué es el enfoque social de derechos.

 

Rocío Molpeceres es una mujer con parálisis cerebral

que es vicepresidenta de ASPACE Valladolid

y activista por los derechos

de las personas con parálisis cerebral.

 

Después de ver el vídeo

las personas con parálisis cerebral debatieron.

La conclusión que sacaron fue

que para poner en marcha el enfoque social

de derechos en las entidades,

las personas que acompañan

a las personas con parálisis cerebral importan más

que los recursos y apoyos.

 

También hablaron sobre las decisiones

que quieren tomar las personas con parálisis cerebral

que viven en residencia.

Y sobre las decisiones de las personas

con mayores necesidades de apoyo.

Estas personas pueden decidir

pero para ello necesitan apoyo de profesionales

que conocen sus gustos y necesidades.

 

Recursos: Medio o posibilidad que alguien utiliza en caso de necesidad para conseguir un objetivo o hacer una actividad.

 

Esta nota está adaptada a lectura fácil

 

 

Nota sin adaptar a Lectura fácil

 

Personas con parálisis cerebral de la Red de Ciudadanía Activa debaten sobre vida independiente

 

También han comentado las prácticas que han llevado a cabo con un decálogo sobre cómo quieren ser tratadas y han hecho propuestas para poner en práctica el enfoque social de derechos en sus entidades y centros. 

 

Durante el mes de abril las personas con parálisis cerebral pertenecientes a la Red de Ciudadanía Activa han podido reunirse y tratar una serie de temas que previamente habían señalado como de su interés. 

 

Así durante las reuniones han comentado el decálogo que elaboraron el año pasado sobre cómo quieren que se les trate. Un documento que se basa en el enfoque social de derechos con 10 demandas para trasladar a la sociedad y las instituciones la importancia de que se promueva el ejercicio pleno de sus derechos, así como la participación de las personas con mayores necesidades de apoyo. 

 

Las personas representantes de las 32 entidades que participaron en las reuniones comentaron que, a partir de este decálogo, entre otras acciones en sus entidades, han elaborado carteles para colgar en los centros y llevar a colegios e institutos, lo han adaptado a lectura fácil para que todas las personas puedan comprenderlo, lo están entregando a nuevos profesionales que se incorporan en las entidades y también han realizado dinámicas para explicar cada punto a otras personas. 

 

Durante los encuentros que tuvieron los grupos también se formaron en el enfoque social de derechos y opinaron sobre cómo ponerlo en práctica en sus centros. Para ello visionaron el vídeo formativo en el que Rocío Molpeceres, activista por los derechos de las personas con parálisis cerebral y vicepresidenta de ASPACE Valladolid, desgrana en qué consiste este enfoque que hace protagonistas de sus vidas a las personas con parálisis cerebral. Tras realizar un debate llegaron a la conclusión de que la puesta en marcha de este modelo depende más de la mirada de las personas que acompañan que de los recursos y apoyos que puedan necesitar. 

 

Para finalizar las reuniones se hizo un ejercicio práctico donde reflexionaron sobre las decisiones que les gustaría tomar a las personas que viven en residencia, diferenciando entre decisiones del día a día que se pueden conseguir en este momento, como la ropa que se ponen, con quién quieren compartir habitación o qué quieren ver en la televisión, y otras que les gustaría poder decidir en un futuro como compartir habitación con su pareja, qué quieren comer cada día o las reformas que quieren en la residencia. Durante el ejercicio se hizo también incidencia en que las personas con mayores necesidades de apoyo pueden y deben decidir, para lo que es imprescindible el acompañamiento de la red de apoyo con el fin de ajustarse a sus gustos, preferencias, rutinas y necesidades.