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Confederación ASPACE presenta un cuento sobre los derechos de la infancia con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo

Lo ha hecho durante una jornada online que ha contado con la participación de la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro y de la jefa de Área de Programas y Actividades del Real Patronato sobre Discapacidad, Guiomar Monforte.

Confederación ASPACE ha presentado “El sueño de Julieta”, cuento que tiene como hilo conductor los derechos de la infancia con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo. La historia narra las aventuras de las hermanas Julieta y Valentina. Julieta tiene parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo y quiere poder disfrutar del parque y los columpios con su hermana y sus amigos y amigas como lo hacen los demás niños y niñas. Juntas lucharán por este derecho de Julieta.

El acto ha contado con la participación de la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro quien ha comentado que “la historia que presentamos hoy es la historia de una ilusión que tenemos que perseguir para que se haga realidad. Vivir con parálisis cerebral no tendría que ser un obstáculo para el ocio o la educación, para vivir en igualdad y participar. Hoy la voz de Julieta nos recuerda que es nuestra responsabilidad como sociedad el cumplir los sueños de estos niños y niñas con parálisis cerebral.”

También ha intervenido en la jornada la jefa del Área de Programas y Actividades del Real Patronato sobre Discapacidad, Guiomar Monforte que ha asegurado que “esta jornada nos invita a mirar la parálisis cerebral con los ojos de una niña. Con una aspiración a la humanidad en su conjunto a ser mejores personas desde una visión más optimista, no desde el capacitismo tradicional, desde la concepción paternalista de la discapacidad sino desde la posibilidad ilusionante y la esperanza como revulsivo social, en todo lo que podemos mejorar como sociedad y en el apoyo a estas personas, no centrándonos en lo que los limita porque la parálisis cerebral no supone una parálisis creativa ni mental.”

Kyara y Ane, dos niñas con parálisis cerebral han reivindicado durante el acto sus derechos. Así Ane, de nueve años y usuaria de Comunicación Aumentativa y Alternativa, ha comentado que le encanta ir de compras a las tiendas, pero en muchas no puede entrar porque no son accesibles. También ha contado que no le gusta ir al parque porque “no puedo subir a los columpios ya que no están adaptados y además las ruedas se me atascan en la arena.” Ane ha seguido diciendo que “cuando voy de paseo o viajo tengo que llevar pañal porque no suele haber baños adaptados y muchas veces me tienen que cambiar en el suelo y eso no me gusta.”

Por su parte Kyara ha señalado la importancia de la asistencia personal para su vida independiente. A Kyara le gustaría hacer actividades al aire libre e ir al campo, pero “para ello necesito una persona que me acompañe y esté conmigo, y no siempre puedo tenerla”, ha señalado. “También me gusta mucho bailar, pero las escuelas no son accesibles y me encantaría ir a la discoteca con mis amigas, tengo ya 18 años, pero no podemos porque necesitamos a alguien que nos lleve y esté con nosotras y además estos sitios suelen tener escaleras para acceder a los baños.”

A continuación, ha sido el turno de la mesa redonda “Medidas para una infancia inclusiva” con la participación de Gregorio Saravia, delegado de Derechos Humanos y para la Convención de CERMI Estatal y Silvia Casanovas, responsable de políticas locales y participación UNICEF España. 

Saravia ha asegurado que “es una alegría escuchar a niñas como Ane y Kyara pero a la vez encontrarnos con las realidades que cuentan es doloroso. Porque estamos en un país que cuenta con muchas leyes, que cuenta muchas veces con los recursos económicos y humanos como para transformar y sin embargo son las familias quienes muchas veces tiene que resolver problemas que debían estar resueltos socialmente.”

Por su parte Casanovas ha apuntado que “estos espacios son claves para escuchar a los niños y niñas y saber qué reivindican. En UNICEF trabajamos en el ámbito local para que la infancia pueda opinar sobre lo que quieren y necesitan. Con nuestro proyecto “Cuidamos de la infancia” hacemos de puente para que los ayuntamientos tengan en cuenta a los y las menores para el desarrollo del municipio. La clave es que en todos los procesos en los que queramos tener en cuenta la infancia, ésta pueda participar.”

El acto ha finalizado con la proyección de la obra de teatro de títeres “El sueño de Julieta”, basada en el cuento presentado.

 

DESCARGA EL CUENTO "EL SUEÑO DE JULIETA"

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