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La Red de lectura fácil de Confederación ASPACE ha adaptado a lectura fácil una guía de Confederación ASPACE sobre la alimentación de personas con parálisis cerebral. Esta guía se llama “Comer es más que alimentarse” y es del año 2020.  

Tendrá lugar el próximo 28 de noviembre a las 12:00 en el salón de actos de Fundación ONCE (C/Sebastián Herrera, 15, Madrid). La jornada también se podrá seguir en directo a través de nuestro canal de Youtube.

Entrevistamos a Clara Delgado, logopeda y experta en Comunicación Aumentativa y Alternativa, quien nos explica cómo se concibe esta figura y las barreras a las que se enfrentan las personas con parálisis cerebral y con dificultades en la comunicación para acceder a la justicia.

Es el testimonio de Paula de la Llave, trabajadora social de APACE Toledo, una de las profesionales integrantes del grupo de reflexión de planes de voluntariado. Junto con ella también hemos hablado con Sonia Sainz Toribio de ASPACE Cantabria, Isabel Fernández de ASPACE Extremadura y Laura Marcos de ASPACE Salamanca sobre la formación y el acompañamiento recibido en el grupo.

De ellas, casi 120.000 tienen parálisis cerebral y el resto tiene otras discapacidades que comparten estas necesidades de apoyo a la comunicación. Es el dato que ha puesto sobre la mesa Confederación ASPACE en un seminario organizado por el Centro Español de Accesibilidad Cognitiva bajo el título ‘La comunicación efectiva en el ámbito de la justicia’.

A través de una formación impartida con la colaboración de la Sociedad Española de Epidemiología y Salud Pública Oral (SESPO) a la que han asistido 65 profesionales de entidades ASPACE. Han podido conocer los principales factores de riesgo en personas con parálisis cerebral, patologías orales más frecuentes, prevención y tratamientos, así como servicios y prestaciones públicas aprobadas recientemente.

Elaborarán un estudio para conocer cómo la domótica puede contribuir a mejorar su autonomía y participación.     El estudio se desarrollará de manera progresiva en las entidades ASPACE.

Así lo puso de manifiesto la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro, durante su intervención en el Congreso celebrado en el marco del Día Mundial de la Parálisis Cerebral.   En el acto también participaron el director General de Derechos de las Personas con Discapacidad, Jesús Martín Blanco; el vicepresidente de Fundación ONCE, Alberto Durán; y el presidente de CERMI Estatal, Luis Cayo Pérez Bueno.

Ocho profesionales de atención temprana de entidades ASPACE participan en su realización. El estudio se ha puesto en marcha gracias a la colaboración de Fundación Gmp y verá la luz a finales de 2024.

Así lo expresó Nerea Ojeda, madre de un menor con parálisis cerebral, en el seminario “El derecho a la comunicación desde la edad temprana” El seminario, parte del Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2023, ha mostrado que los Sistemas Aumentativos y Alternativos de Comunicación en menores con parálisis cerebral son la llave de una vida adulta independiente.  

El objetivo ha sido dar a conocer las diferentes prestaciones para reducir el impacto socioeconómico de esta pluridiscapacidad a familias de menores con parálisis cerebral. Se ha detallado el mecanismo de acceso y funcionamiento de la prestación CUME.  

Tendrán lugar el sábado 7 de octubre de 17 a 18.30 horas. Trataremos el empoderamiento temprano, herramientas tecnológicas y nuevas formas de intervención en atención temprana y el conocimiento de las propias emociones.

Con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, que se celebra el próximo 6 de octubre. El lema hace referencia al impacto de la Atención Temprana en el futuro de las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo.  

Tendrá lugar el próximo 7 de octubre en el Hotel Novotel Madrid Center de Madrid.  Profesionales, familias y personas con parálisis cerebral del Movimiento ASPACE participarán en esta ponencia marco.

Es el tema central del segundo seminario online del Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2023. Se compartirán buenas prácticas por parte de profesionales, personas usuarias y sus familias, en esta materia.

Se han mostrado herramientas útiles en la alimentación, para promover y extender su utilización entre los equipos profesionales del Movimiento ASPACE. Las personas participantes han podido conocer dos de los últimos documentos sobre alimentación del Movimiento ASPACE: el Protocolo de Disfagia y el Documento de Transición a la Alimentación sólida.

Durante el primer seminario online del Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2023 “Ayudas sociales para familias de menores con parálisis cerebral”. Detallaremos entre otras, el mecanismo de acceso y funcionamiento de la prestación CUME.

Con ellas inauguraremos el Congreso del día Mundial de la Parálisis Cerebral 2023 que tratará sobre la importancia de la atención temprana para el futuro de la infancia con parálisis cerebral. La ponencias online tendrán lugar los días 3 y 4 de octubre y podrán seguirse previa inscripción a través de Zoom.

Con motivo del Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral y con el lema “He nacido para vivir la vida”. El Congreso comenzará los días 3 y 4 de octubre con dos ponencias online sobre el derecho a la comunicación desde la edad temprana y las ayudas sociales para familias de menores con parálisis cerebral.

Hace unos meses finalizó la formación “Técnicas de captación de fondos” donde los equipos de profesionales asistentes pudieron tener una visión completa de las técnicas para recaudar fondos privados. En este mes comenzaremos la segunda formación que consistirá en la creación de un plan de captación de fondos.