En el Día del Orgullo LGTBIQ+ hablamos con Mari Martí, mujer con parálisis cerebral bisexual sobre los apoyos que le han permitido vivir su orientación sexual con libertad y sobre la necesidad de que la sociedad deje de cuestionar la sexualidad de las personas con discapacidad.
María Martí vive en Valencia, le encanta viajar, sobre todo a lugares donde haga frío, también le gusta salir, tener conversaciones interesantes y seguir formándose. En los últimos años ha participado en charlas sobre la prevención de la violencia sexual en mujeres y niñas con parálisis cerebral, un tema en el que está muy implicada.
"Desde muy temprano me he sentido atraída tanto por chicos como por chicas". Mari Martí siempre supo que era bisexual, sin embargo, durante años nadie puso nombre a lo que sentía. "La gente asumía que yo era heterosexual porque solo me preguntaban por chicos y si me veían interesada en alguna chica, daban por hecho que quería ser su amiga. Así que no fue hasta más tarde que yo pude nombrarlo.”
Los talleres sobre sexualidd en su entidad AVAPACE fueron apoyos muy importantes para Mari en el proceso de reconocer su orientación sexual. Ella misma lo comenta: “Desde que empecé a participar en formaciones de educación sexual, pude poner nombre a la bisexualidad y a explicarla como una opción igual de válida que las demás. Entonces todo empezó a ser más fácil.”
Con motivo del Día del Orgullo LGTBIQ+, Mari recuerda que la celebración sigue siendo necesaria porque todavía hay muchas personas que desconocen que las personas con parálisis cerebral también forman parte del colectivo. Nos asegura que para ella es muy importante poder vivirlo y celebrarlo “somos muchas y es necesario que sepan que existimos”, continúa diciendo Martí.
Los apoyos son fundamentales para Mari, los necesita en todos los ámbitos de su vida, le proporcionan la libertad que necesita. Pero insiste en una idea: “Los apoyos me facilitan las cosas, pero soy yo quien decido lo que quiero hacer en cada momento del día.”
Al preguntarla si piensa que las personas entienden peor su bisexualidad por tener parálisis cerebral o necesidades de apoyo, nos contesta contundente: “La mayoría de las personas piensan que por tener parálisis cerebral no tenemos sexualidad. Nos ven como niñas. Por tanto, todavía menos consideran la posibilidad de que yo sea bisexual.”
“Creo que la sociedad sigue pensando que las personas con parálisis cerebral no tenemos muy claro lo que queremos en temas de sexo -apunta Mari.- Lo que me gustaría es que la sociedad cambie la mirada, y empiece a vernos como personas con derecho a vivir nuestra sexualidad como queramos, contando con los apoyos que necesitemos para ello.”
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