Hablamos con Lucía Pericacho, responsable de la Red de Ciudadanía Activa y de la formación sobre el enfoque social de derechos a personas con parálisis cerebral, profesionales y familias.
El enfoque social de derechos es un paradigma, una nueva mirada hacia las personas con parálisis cerebral. Un modelo de atención en el que las propias personas con discapacidad son las protagonistas de sus vidas a través de la toma de decisiones. Las estructuras organizativas se flexibilizan para adaptarse a las necesidades y la toma de decisiones de todas las personas con parálisis cerebral, independientemente de su nivel de necesidades de apoyo.
Lucía Pericacho, responsable de la Red de Ciudadanía Activa ASPACE así lo explica: “el modelo del enfoque social de derechos supone hacer un traje de apoyos a medida para cada persona que, según su situación, permita conocer sus derechos, creer en sí misma como sujeto de los mismos o pasar a la acción, es decir pedir que se respeten sus derechos y responsabilizarse de sus acciones.”
En el Movimiento ASPACE se comenzó a trabajar hace dos años con la difusión de la guía de enfoque social de derechos y con formaciones a gerencias y presidencias, profesionales, familias y personas con parálisis cerebral. Posteriormente, iniciamos el proceso de implementación en profundidad en diez entidades ASPACE, creando cada una su propio grupo de transformación. Se utilizan casos prácticos de la entidad donde se realiza la formación como ejemplos junto a alguna dinámica para asentar los conceptos.
Por otro lado, también se ha trabajado con las personas con parálisis cerebral desde las reuniones virtuales de la red. Realizando una formación y creando un decálogo de cómo quieren que les traten en base al enfoque social de derechos.
Lucía, que es también responsable de estas formaciones, comenta que los objetivos a cumplir son claros “conocer qué es el enfoque social de derechos, visualizar en la práctica de sus funciones y de su día a día cómo pueden flexibilizar y adaptar las diferentes situaciones para que las personas sean protagonistas de sus vidas y hacerles conscientes de situaciones o buenas prácticas.”
Gracias a todo este trabajo formativo, se comienzan a ver propuestas de nuevas acciones para poner en práctica en las entidades, como un documento para recoger gustos y decisiones de personas con grandes necesidades de apoyo; o escoger profesional de preferencia para los apoyos.
En cuanto al futuro de este proyecto Lucía lo tiene claro: “nos proponemos una segunda convocatoria de acompañamiento a dos años para cinco entidades que quieran trabajar en profundidad este enfoque y, además, un plan operativo del enfoque social de derechos como filosofía del Movimiento ASPACE con las entidades que llevan ya dos años trabajando en ello.”
Este trabajo formativo no solo construye conocimiento, sino que impulsa un cambio cultural profundo en nuestras entidades. Cada sesión, cada dinámica y cada propuesta que nace del enfoque social de derechos es un paso más hacia un modelo en el que todas las personas con parálisis cerebral, incluidas aquellas con grandes necesidades de apoyo, deciden, participan y son reconocidas.
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