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10 entidades ASPACE recibirán acompañamiento hasta 2025 para la transformación hacia el enfoque social de derechos

10 entidades ASPACE recibirán acompañamiento hasta 2025 para la transformación hacia el enfoque social de derechos

En cada entidad participante se formará a su vez un grupo de transformación con 2 profesionales, 2 personas con parálisis cerebral, 2 familias, el responsable de la entidad y un representante del grupo de acompañamiento. Trabajarán durante dos años con herramientas y estrategias para abordar las necesidades relacionadas con este proceso de cambio.




El 48,7% de las personas con parálisis cerebral y dificultad de deglución no tienen un diagnóstico de disfagia

El 48,7% de las personas con parálisis cerebral y dificultad de deglución no tienen un diagnóstico de disfagia

Según un estudio elaborado por Confederación ASPACE en el que han participado tanto profesionales como personas con parálisis cerebral y disfagia. Los profesionales ASPACE detectan disfagia en un 98,4% de las personas que atienden, pero solo el 48,7% están diagnosticas.  La falta de información sobre la situación es una barrera para su calidad de vida. Una de las conclusiones principales es que la logopedia cumple un papel fundamental en la intervención con personas con disfagia y que es necesario que tenga presencia en el ámbito hospitalario.




Nuevo documento sobre la importancia del apoyo de la familia para la inserción laboral de las personas con parálisis cerebral

Nuevo documento sobre la importancia del apoyo de la familia para la inserción laboral de las personas con parálisis cerebral

Surge de la detección por parte de las personas con parálisis cerebral y de los equipos de profesionales, de distintas inquietudes lógicas en las familias a la hora de que sus hijos e hijas comiencen su vida laboral. Incluye testimonios de personas con parálisis cerebral sobre lo que ha supuesto para su vida independiente conseguir un empleo.




Nuestra exposición de fotografía itinerante “Yo Decido” termina su viaje en la Fundación Pons en Madrid

Nuestra exposición de fotografía itinerante “Yo Decido” termina su viaje en la Fundación Pons en Madrid

Estará en la sede de la Fundación (C/ Serrano 138) hasta el lunes 15 de enero, en horario de 9 a 18 de lunes a jueves y de 9 a 15 el viernes. Durante 2023 “Yo Decido” se ha expuesto en 14 ciudades y la han visitado cerca de 175.000 personas gracias a las entidades del Movimiento ASPACE, al Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 20230, a la Fundación ONCE y a la Fundación Sacyr.




“El reto del acceso al empleo comienza cuando la persona con parálisis cerebral nace”

“El reto del acceso al empleo comienza cuando la persona con parálisis cerebral nace”

Es el testimonio de Álvaro Galán, psicólogo en Inserta Empleo y conferenciante que ha participado en el III Encuentro de Empleo del Movimiento ASPACE. El evento ha tenido como eje principal la importancia de las familias como pilar y apoyo en los procesos de búsqueda de empleo de las personas con parálisis cerebral. También han dado su testimonio mujeres con parálisis cerebral, familias y profesionales del Movimiento ASPACE.




Tres años de servicio de asesoría jurídica para 761 casos de protección de derechos

Tres años de servicio de asesoría jurídica para 761 casos de protección de derechos

En 2023 se han atendido 216 consultas, mayoritariamente casos de discriminación en el acceso a diferentes derechos como a la educación, la vivienda o a la justicia y a violencia, tanto de género, como sexual, institucional o económica. El servicio de asesoría jurídica nació durante el año 2020, para defender los derechos de las personas parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo en todos los ámbitos de su vida pero prestando especial atención a las situaciones de violencia de género y discriminación.




Editamos un documento informativo sobre Comunicación Aumentativa y Alternativa

Editamos un documento informativo sobre Comunicación Aumentativa y Alternativa

Desde el Movimiento ASPACE publicamos un tríptico donde especificamos qué es la CAA y los Sistemas Aumentativos y Alternativos de Comunicación, cómo interactuar con una persona usuaria de este tipo de comunicación o dónde deben dirigirse quienes necesiten este tipo de sistemas para comunicarse. Este documento surge de las conclusiones y recomendaciones que se desprenden de nuestro Estudio “Acceso y uso de los SAAC en personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo del Movimiento ASPACE” publicado en 2022.




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