Confederación ASPACE reclama que la Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA) que utilizan 117.500 personas con parálisis cerebral para expresarse e interactuar a través de gestos imágenes, tablets o contenido escrito, se reconozca en las leyes para garantizar su inclusión social.
Confederación ASPACE ha recibido la donación de una serie de equipamientos para elaborar alimentos texturizados con el fin de mejorar la deglución de las personas con parálisis cerebral y otras discapacidades afines de la mano de la compañía farmacéutica Johnson&Johnson.
Más de 500 personas con parálisis cerebral y otras discapacidades han empezado a viajar gracias al programa de ocio y turismo accesible del Movimiento ASPACE.
La formación se ha desarrollado en dos sesiones en las que han participado 20 profesionales de 20 entidades ASPACE. En el mes de octubre tendrá lugar una segunda formación sobre la gestión de personas voluntarias.
Según un estudio sobre los derechos de las personas con parálisis cerebral que ha elaborado Confederación ASPACE, casi la mitad de las personas con parálisis cerebral no conoce cuáles son sus derechos.
A través de la conformación de parejas, el objetivo es que colaboren en el ejercicio y la autodefensa de derechos como senda para lograr la igualdad efectiva. Supone una herramienta de crecimiento, desarrollo personal y acompañamiento socio-legal. Javier Moreno y Rocío Molpeceres son las personas que integran la pareja del programa piloto.
Comenzamos la segunda fase del proyecto “Testeo en rutinas de alimentación” basado en distintas categorías de la herramienta CIF. El objetivo es validar su funcionalidad en las entidades, y posteriormente difundirla entre el Movimiento ASPACE para extender su uso y unificar criterios.
Contaremos con apoyo específico de profesionales expertos, que les ayudarán a conocer la aplicación e intervención con programas digitales y comunicadores. Este curso se suma al que lanzamos a principios de año de formación, apoyo y acompañamiento específico para la participación y comunicación de menores con grandes necesidades de apoyo.
Desde Confederación ASPACE apostamos por este modelo de gestión de las organizaciones, ya que facilita la transformación, así como una mejor adaptación al cambio. El objetivo es seguir trabajando para mantener la excelencia en los servicios que ofrecemos, siempre poniendo el foco y el esfuerzo en las personas con parálisis cerebral y sus familias.
Para ello contamos con la ayuda de la Plataforma del Voluntariado de España. La primera acción de este proyecto ha consistido en la realización de una encuesta a todas las entidades del Movimiento ASPACE sobre el nivel de digitalización de la gestión de su voluntariado.
Será un espacio de colaboración, de puesta en común de recursos, prácticas de éxito, consensuar aportaciones legislativas a nivel nacional, de posicionamiento del colectivo ante el acceso al empleo, etc.
Tras la firma de un acuerdo de colaboración con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y discapacidades afines
Los trabajos para la creación de este documento comenzaron en 2021 con la elaboración de cuatro tipos de cuestionarios dirigidos a personas con parálisis cerebral, entidades, profesionales y familias. En este segundo año contaremos con la participación de estos grupos para dar respuesta a estas encuestas.
El Movimiento ASPACE apoya que se incorpore la accesibilidad cognitiva en una ley que se ha aprobado hoy en el Senado. Para mostrar su apoyo a esta ley, una mujer con parálisis cerebral y una trabajadora de Confederación ASPACE han acudido hoy al acto del Senado donde se ha aprobado la ley. El Movimiento ASPACE pide que se incluya también en esta ley la Comunicación Aumentativa y Alternativa.
Desde Confederación ASPACE apoyamos firmemente el llamamiento realizado esta misma semana por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) a la Unión Europea, a los países que la integran, y en especial a España, para que “todas sus acciones de acogida a personas refugiadas procedentes de Ucrania se realicen en clave de inclusión considerando y dando respuesta a las situaciones de discapacidad”.
El 8 de marzo es un día marcado en el calendario para reivindicar los derechos de la mujer: conciliación familiar, disminución de brecha salarial entre hombres y mujeres, erradicación de la violencia de género, entre otras demandas políticas de la agenda feminista. En este contexto y este año, yo quiero lanzar una pregunta, a sabiendas de que muchas y muchos no sabrían siquiera responderme. ¿Si esa mujer además tiene una discapacidad se incluyen sus reivindicaciones? en muchos casos, no. La mayoría de las veces no se conoce nuestro feminismo y, en consecuencia, no se integra y tiene en cuenta, aun a pesar de que nosotras formamos parte del mundo y de la misma agenda feminista global.
Tres de cada cuatro personas con parálisis cerebral ha sufrido alguna discriminación. De estas personas con parálisis cerebral que han sufrido discriminaciones, casi la mitad son mujeres.
Como paso previo a la elaboración del documento, lanzamos dos encuestas, una dirigida a entidades y otra a federaciones, con las que queremos conocer los recursos y servicios existentes en el ocio y tiempo libre. También preguntaremos sobre campos de mejora y desarrollo en estos ámbitos.
Con los resultados llevaremos a cabo iniciativas para mejorar el acceso de las personas con parálisis cerebral y otras discapacidades afines a estos sistemas de comunicación. Para desarrollar el documento se ha creado un grupo de trabajo formado por ocho profesionales de entidades ASPACE expertas en comunicación y tecnologías de apoyo.
El contexto de pandemia ha obligado a todas las entidades ASPACE a introducir en sus servicios múltiples adaptaciones para seguir respondiendo a las necesidades de las personas con parálisis cerebral y sus familias
