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La vida independiente de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo

La vida independiente de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo

Dónde vivimos y con quién, qué comemos, quedarnos en casa o salir, qué música escuchar… Todas nuestras decisiones, grandes o pequeñas, nos hacen ser quienes somos y desarrollan nuestra identidad y personalidad. Las decisiones, y vivir de acuerdo con nuestros deseos y preferencias, forman nuestra vida independiente, que supone una parte esencial de la autonomía y la libertad de cada persona.




Mujeres con parálisis cerebral piden al Gobierno que actúe para poner fin a las situaciones de violencia institucional que viven a diario

Mujeres con parálisis cerebral piden al Gobierno que actúe para poner fin a las situaciones de violencia institucional que viven a diario

Durante la jornada ‘Visibilizando lo invisible: La discriminación interseccional de las mujeres con parálisis cerebral’, organizada por Confederación ASPACE Han dado a conocer sus testimonios y han solicitado que se cumplan “de una vez” sus derechos, que aún son vulnerados Se han centrado en explicar sus vivencias en esferas como sanidad, educación, empleo, ocio o justicia  




El Sistema Nacional de Salud deniega sillas de ruedas eléctricas a personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo

El Sistema Nacional de Salud deniega sillas de ruedas eléctricas a personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo

La previsión normativa del Sistema Nacional de Salud exige el manejo autónomo de la silla, algo que choca con la realidad de las personas con parálisis cerebral y su necesidad de apoyo constante de otra persona para desenvolverse en su día a día.  Las personas con grandes necesidades de apoyo piden a la ciudadanía su firma para cambiar la legislación y poder acceder a este derecho en la campaña La Rampa Más Llana del Mundo.




Familias de personas con parálisis cerebral recibirán el CUME hasta los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social

Familias de personas con parálisis cerebral recibirán el CUME hasta los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social

Confederación ASPACE celebra esta ampliación, pero recuerda que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral no remiten cuando cumplen los 26 años. El CUME es una prestación dirigida a progenitores que reducen su jornada laboral para cuidar de manera directa, continua y permanente a sus hijas e hijos con una enfermedad grave o discapacidad.  




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