En el Día Nacional de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, personas con grandes necesidades de apoyo reclaman apoyos como la asistencia personal, el acceso a las sillas de ruedas eléctricas y la Comunicación Aumentativa y Alternativa para hacer realidad su participación pública. Con estos apoyos podrán participar en la sociedad y tener una vida autónoma e independiente.
El objetivo principal del grupo es brindar un espacio donde intercambiar buenas prácticas, herramientas y métodos de captación de fondos privados. Las personas integrantes de la Red realizarán una formación para la elaboración de planes de captación de fondos.
Las entidades del Movimiento ASPACE quieren adaptar sus documentos y materiales a lectura fácil para que todas las personas los entiendan. Para ello Confederación ASPACE ha organizado unas formaciones.
En el inicio del segundo año de trabajo se han marcado cinco objetivos entre los que destacan la elaboración de un posicionamiento en empleo y parálisis cerebral y un repositorio de posibles colaboraciones con empresas.
En total están disponibles en CREA cerca de 120 materiales y herramientas realizadas de forma colaborativa por equipos de profesionales de entidades APACE. CREA es un centro con recursos específicos sobre parálisis cerebral y pluridiscapacidad para cualquier profesional del Movimiento ASPACE.
Durante la jornada ‘Visibilizando lo invisible: La discriminación interseccional de las mujeres con parálisis cerebral’, organizada por Confederación ASPACE Han dado a conocer sus testimonios y han solicitado que se cumplan “de una vez” sus derechos, que aún son vulnerados Se han centrado en explicar sus vivencias en esferas como sanidad, educación, empleo, ocio o justicia
Uno de los vídeos de la campaña #DignificarElCuidar asocia a todas las personas con parálisis cerebral con situaciones de violencia. Las demandas de los equipos profesionales no pueden ser presentadas de un modo que atente contra la dignidad y los derechos de todo un colectivo.
La previsión normativa del Sistema Nacional de Salud exige el manejo autónomo de la silla, algo que choca con la realidad de las personas con parálisis cerebral y su necesidad de apoyo constante de otra persona para desenvolverse en su día a día. Las personas con grandes necesidades de apoyo piden a la ciudadanía su firma para cambiar la legislación y poder acceder a este derecho en la campaña La Rampa Más Llana del Mundo.
El exoesqueleto Atlas 2030 es un dispositivo que se adapta al cuerpo permitiendo que menores que no han caminado nunca se pongan de pie y se desplacen por cualquier espacio.
Confederación ASPACE celebra esta ampliación, pero recuerda que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral no remiten cuando cumplen los 26 años. El CUME es una prestación dirigida a progenitores que reducen su jornada laboral para cuidar de manera directa, continua y permanente a sus hijas e hijos con una enfermedad grave o discapacidad.
El Premio Solidaridad, otorgado por el Instituto de Derechos Humanos de Cataluña, reconoce a personas, colectivos y entidades destacadas por su lucha en defensa de los derechos humanos. De este modo, se distingue a la Presidenta de la asociación AREMI, FEPCCAT y COCARMI y tesorera de Confederación ASPACE por su larga trayectoria en favor de los derechos y la integración de las personas con parálisis cerebral y pluridiscapacidad. La ceremonia de entrega se ha realizado en el Parlamento de Cataluña y ha contado con la presencia de su Vicepresidenta, Assumpta Escarp, y del Conseller de Derechos Sociales, Carles Campuzano.
Asistieron 15 profesionales de entidades ASPACE. Trabajaron el conocimiento y la gestión de las principales habilidades implicadas en la motivación y cómo conseguir los objetivos propuestos, aumentando el bienestar en su día a día en el entorno laboral Esta formación les ha servido, asimismo, para disponer de herramientas con las que apoyar a las personas con parálisis cerebral en el desarrollo de sus preferencias vitales y en la gestión de sus emociones.
Se celebró en dos sesiones online los días 22 y 23 de febrero y asistieron 40 profesionales de la comunicación de entidades ASPACE. También presentamos nuestro plan de comunicación 2023.
Estará formado por 3 mujeres y 3 hombres responsables de comunicación de sus entidades. Contribuirá también con sus aportaciones a la campaña de sensibilización del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2023 así como a otras acciones de comunicación de Confederación ASPACE.
Son dos de los nuevos cursos que ofrecemos en el catálogo de formaciones de 2023. Las entidades ASPACE interesadas en realizar estos cursos, pero sin suficiente número de profesionales, podrán realizarlos de manera conjunta con otras entidades.
Juntos hemos realizado un curso formativo sobre esta afección y sus consecuencias al que asistieron 48 profesionales de entidades ASPACE. En este año pondremos en marcha gracias a esta colaboración, una guía sobre esta temática donde se tratarán las alteraciones físicas y psicosociales.
En el marco del Proyecto RUMBO, con el que Confederación ASPACE apuesta por nuevos modelos de apoyo centrados en las personas y basados en el enfoque social de derechos.
Gracias a ella queremos dar a conocer a las entidades ASPACE en qué momento nos encontramos con respecto a la implantación del modelo social de derechos y hacia dónde queremos ir.
Las acciones se pondrán en marcha en los programas de la Red de Ciudadanía Activa, Talento ASPACE, innovación, derechos e incidencia política, sensibilización, captación de fondos, voluntariado y empleo.
Todas las personas tienen derecho a tener un empleo también las personas con parálisis cerebral. Este derecho aparece en el artículo 35 de la Constitución española. Tener un empleo es importante para todas las personas porque te incluye en la sociedad y te ayuda a tener una vida independiente.
