Confederación ASPACE, entidad que engloba a más de 80 asociaciones de Atención a la Parálisis Cerebral de toda España, ha pedido este jueves a la Administración pública medidas jurídicas, económicas, educativas y sociales para garantizar la igualdad de las personas con parálisis cerebral.
655 alumnos y alumnas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo de 20 entidades ASPACE, mejorarán en su autonomía y podrán participar de una manera más activa en todas las áreas de su vida y con su entorno, gracias al proyecto de Promoción de las TIC en el alumnado con parálisis cerebral durante el curso escolar 2017-2018, financiado por el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte.
La comisión técnica del proyecto ASPACEcif Valorando Capacidades se ha reunido recientemente con el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO), con el objeto de presentarles el proyecto de innovación social de Confederación ASPACE” ASPACEcif Valorando capacidades”.
2018 se presenta para Confederación ASPACE como un año de apuesta por la innovación social. En concreto durante este año se pondrán en marcha dos nuevos proyectos para abordar, por un lado, la situación del empleo y por otro, las dificultades en la deglución de las personas con parálisis cerebral.
El modelo de convocatoria de IRPF gestionado a nivel estatal por Confederación ASPACE a través de las ayudas del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, tal y como se venía realizando desde el año 1991, finaliza a finales de diciembre con la ejecución de las ayudas recibidas en 2016 y ejecutadas durante el año 2017.
El Consejo Territorial de Confederación ASPACE se reunió el pasado martes 12 de diciembre para analizar las principales conclusiones obtenidas durante las primeras fases de la elaboración del Plan Estratégico 2018-2022, entre las que cabe destacar la necesidad de potenciar el lobby político para asegurar la defensa de los derechos del colectivo, apostar por la investigación y la elaboración de nuevos proyectos de innovación, siguiendo la línea de ASPACEcif y ASPACEnet, y la consolidación o creación de las redes de trabajo, como la Red de Ciudadanía Activa ASPACE o Talento ASPACE
Confederación ASPACE de la mano de su vicepresidente José Antonio Rodado compareció ayer jueves en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados. Durante su discurso Rodado trasladó a los diputados la especificidad de las personas con parálisis cerebral, junto con sus principales necesidades y reivindicaciones para todas las etapas de sus vidas. El representante de Confederación ASPACE inició su intervención agradeciendo a los diputados la invitación a participar en la sesión y pasó a contextualizar la parálisis cerebral, para lo que mencionó las 120.000 personas que viven con esta discapacidad en España y los 230 centros ASPACE disponibles en todo el país. Acto seguido, continuó exponiendo las principales demandas del colectivo por temas.
Casi 30.000 personas han visitado la exposición de fotografía itinerante de ASPACE desde el pasado mes de diciembre de 2016 hasta diciembre de 2017. Las imágenes han recorrido 14 ciudades españolas gracias a 14 entidades ASPACE, una gran parte de las instalaciones en donde se han expuesto las fotografías, han sido localizaciones externas a las propias entidades. Centros culturales, centros comerciales o salas de exposición han sido los escenarios donde han podido visitar la exposición un mayor número de personas que no están relacionadas con el mundo de la parálisis cerebral, y así se ha podido conseguir una visibilización social mayor del colectivo.
Desde el mes de marzo de 2017 Confederación ASPACE ha comenzado a desarrollar su plan estratégico 2018-2021, en el que se está dando un peso específico a la participación de los diferentes públicos objetivos del colectivo. Para ello la elaboración del plan comenzó con una consulta inicial a la Junta Directiva de Confederación, para hacer un análisis previo de la organización y de la importancia de disponer de una estrategia global. Dicha estrategia se materializará anualmente en el plan operativo, y en las acciones que se realicen diariamente a través de los servicios y programas que ofrece Confederación ASPACE.
Con motivo del Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, el movimiento ASPACE se une a la Fundación CERMI Mujeres y se adhiere a su manifiesto por la plena inclusión de las mujeres y niñas con discapacidad en el Pacto de Estado contra la violencia de género. Desde el movimiento ASPACE apoyamos la denuncia de la Fundación CERMI Mujeres ante la falta hasta la fecha, de medidas efectivas y accesibles que protejan a las mujeres y niñas con discapacidad de la violencia, la explotación y el abuso y apelamos para que el inminente Pacto de Estado Contra la Violencia de Género no las deje atrás.
El movimiento ASPACE dará un paso más en su apuesta por la inclusión y la igualdad de género, con la incorporación de un capítulo sobre el lenguaje inclusivo de género en su nueva guía de estilo de comunicación, que se está desarrollando actualmente y para el que contará con la opinión de todas las entidades y federaciones que quieran aportar sus opiniones. La guía de estilo es uno de los temas principales que se está tratando en el nuevo grupo de trabajo de comunicación que se ha puesto en marcha recientemente.
El I Foro Social de Mujeres con Discapacidad, que se celebró en en Sevilla, tuvo como eje central la situación actual de la mujer con discapacidad, así como la importancia del empoderamiento para poder ayudar a otras mujeres a conseguirlo, para ello es necesario conseguir recursos y dedicarlos en exclusiva a las mujeres y niñas con discapacidad. Durante las ponencias se recalcó que es necesario que las mujeres estén en contacto las unas con las otras y de esta forma crear red y trabajar en equipo, además se reseñó la importancia de los foros como el que se ha celebrado, ya que son importantes puntos de encuentro para intercambiar información y experiencias.
La alta participación de las personas con parálisis cerebral en el Congreso y la organización del mismo, ha sido lo mejor valorado por los asistentes al Congreso de Parálisis Cerebral 2017. En concreto los congresistas calificaron la participación y la asistencia de las personas con parálisis cerebral con un 4,33 sobre 5, mientras que la organización del Congreso por parte de Confederación ASPACE fue calificada con un 4,48 sobre 5. El número de personas asistentes en silla de ruedas ha sido 90, entre las opiniones recogidas, los asistentes han comentado su satisfacción por ver cada año mayor número de personas con parálisis cerebral en el Congreso participando activamente, así como en las ponencias. En total las notas más altas en las encuestas en cuanto a la valoración del Congreso y el colectivo que más satisfacción han mostrado por el mismo, han sido las personas con parálisis cerebral, seguido por los profesionales que asistieron. Ambos colectivos son los principales públicos objetivos en cuanto a la organización del Congreso y constituyen el 75% de los asistentes.
Un año más Confederación ASPACE pone en marcha la exposición de fotografía itinerante que recorrerá distintas entidades y federaciones ASPACE desde finales de 2017 y hasta noviembre de 2018. En esta ocasión las imágenes son una cesión de fotografías que llevó a cabo el fotógrafo Asier Bastida para ASPACE Álava, 20 retratos en color de distintas personas con parálisis cerebral de la entidad, además cada retrato va acompañado de un mensaje que nos han transmitido personas con esta discapacidad, y que han sido el eje central de nuestra campaña “Atrévete a conocerme” que pusimos en marcha con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2017.
Adolfo Jiménez Rodríguez es psicólogo de ASPACEBA, experto en la CIF (Clasificación Internacional del Funcionamiento de la Discapacidad y la Salud) y miembro de la comisión de ASPACEcif, el programa de innovación social de Confederación ASPACE que ha desarrollado una aplicación informática para el uso de la CIF de forma sencilla en centros ASPACE y que estará disponible en los próximos meses.
El proyecto de habilitación funcional “Neuroability” consiste en dar asistencia a personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo, valorando el método a realizar en el centro para aquellas personas que precisen intensificar sus tratamientos habilitadores, tanto en el aspecto físico con fisioterapia; como en el aspecto comunicativo con sesiones de logopedia y también con cuidados asistenciales, para la mejora de su autonomía personal. Este proyecto se ha puesto en marcha ya en la Fundación AENILCE gracias a las ayudas aportadas por los ciudadanos que marcaron la "X Solidaria" en su Declaración de la Renta.
Según se desprende de la memoria de seguimiento de los primeros seis meses de 2017 de la Red de Ciudadanía Activa ASPACE, nacida para potenciar la autodeterminación, en una gran parte de las entidades que integran la Red ASPACE las personas con parálisis cerebral participan de forma más directa en la gestión y organización de las actividades de las asociaciones.
El pasado 24 de octubre tuvo lugar el taller ‘Más social – Marca y comunicación interna’ en el que Confederación ASPACE explicó su proceso de implantación de marca y la elaboración de su plan de comunicación interno, en los que está siendo acompañado por Fundación Barrié, entidad que organizaba el encuentro, y por la consultoría SocialCo.
Más de 500 personas acudieron este fin de semana al Congreso de Parálisis Cerebral 2017, 100 de ellos con parálisis cerebral, donde el colectivo reclamo en diferentes ponencias su derecho a vivir y decidir por sí mismos y a no ser tratados como niños eternos. Además el 95% de los ponentes de los talleres y mesas redondas tenía parálisis cerebral. El acto de inauguración estuvo a cargo de Manuela Muro, presidenta de Confederación ASPACE, quien dio el pistoletazo de salida al Congreso asegurando a los presentes que “este es vuestro Congreso, vuestro día y por eso estamos hoy aquí”. Manuela comentó que durante estos días y gracias a la campaña de sensibilización de Confederación ASPACE, “hemos demostrado que es fácil acercarse a conocernos, y que hay que seguir trabajando para demostrar que sois igual que todos los demás”. A continuación se proyectó el vídeo de la campaña “Atrévete a conocerme”.
Con motivo de la celebración del Congreso de Parálisis Cerebral 2017 que tiene lugar en Madrid los días 13 y 14 de octubre, el presidente del Senado, Pío García Escudero, el vicepresidente primero, Pedro Sanz y la presidenta de la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales, Mª del Carmen Aragón, han recibido en la sede del Senado a una representación del movimiento ASPACE formada por la Junta Directiva y el comité ético de Confederación ASPACE, así como representantes del colectivo de personas con parálisis cerebral.
