El objetivo de la formación es trabajar para que las personas con parálisis cerebral tengan una mejor calidad de vida a través de una alimentación adaptada y saludable. Han participado 46 profesionales de entidades ASPACE especialistas en logopedia, fisioterapia, psicología, enfermería, integración social, cocina o educación.
Con motivo del Día de la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad, que se celebra este 3 de mayo. ASPACE señala a la atención temprana, el apoyo a las familias y la estrategia de desinstitucionalizaciones, como principales aspectos en los que tener en cuenta la realidad de menores con mayores necesidades de apoyo. La Confederación ha editado “El Sueño de Julieta” un cuento sobre los derechos de la infancia con parálisis cerebral.
El objetivo es sensibilizar a las familias de personas con parálisis cerebral y a la sociedad de forma general.
La principal novedad es que los equipos de profesionales podrán elegir formarse en cursos a nivel local o en formaciones estatales destinadas a perfiles concretos. Se han renovado formadores y áreas formativas, modificando o eliminando algunas e introduciendo nuevas.
Asimismo, presentamos el plan de comunicación 2024 de Confederación ASPACE y el tema de nuestra campaña de sensibilización de este año. Acudieron al evento 25 profesionales, responsables de la comunicación de sus entidades.
En el mes de marzo comenzaron las formaciones en lectura fácil de Confederación ASPACE. En estas formaciones participan 27 profesionales de entidades ASPACE y 14 personas con parálisis cerebral.
Gracias a la firma de este convenio ambas entidades colaborarán también en iniciativas dirigidas a la defensa de los derechos y a la prevención de la discriminación y la violencia contra personas con parálisis cerebral y sus familias. Confederación ASPACE impartirá, a través de diferentes canales facilitados por AMIFP, distintas formaciones a Fuerzas y Cuerpos de Seguridad sobre las necesidades de las personas con parálisis cerebral y en especial de aquellas que usan Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA).
Este miércoles, 13 de marzo, hemos desarrollado las III Jornadas de Innovación y Tecnología en el HUB X Talento Digital de Fundación ONCE. A las jornadas asistieron 32 profesionales del Movimiento ASPACE. El tema que ha centrado el encuentro ha sido la "Innovación en parálisis cerebral: de la alimentación a las nuevas tecnologías”.
Lo han hecho de la mano de Rocío Molpeceres, representante del Movimiento ASPACE en el consejo de participación de CERMI Mujeres, durante el acto “Parlamento de las mujeres con discapacidad: ¡El futuro que queremos!” de la Fundación CERMI Mujeres al que también ha asistido la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro. Esta jornada, celebrada en el Senado, ha contado con la presencia del ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y en ella se ha definido la agenda feminista de la discapacidad para la próxima década.
Gracias a ello nuestros programas de derechos, inserción laboral, Red de Ciudadanía Activa, Talento ASPACE, innovación, voluntariado, captación de fondos y sensibilización podrán poner en marcha acciones que impulsarán la toma de decisiones y la vida independiente de quienes tienen mayores necesidades de apoyo.
Firman un convenio para colaborar en iniciativas y actividades relacionadas con el fomento de la salud bucodental, auditiva y visual, así como buenas prácticas para su cuidado. Otro de los objetivos de esta unión es sensibilizar, formar y concienciar a la sociedad sobre la realidad de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo.
Está formado por cinco mujeres y un hombre responsables de comunicación de sus entidades. Además, participarán en la elaboración de la campaña de sensibilización del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2024 y en otras acciones de comunicación que se pongan en marcha.
En 2023 el plan de formación continua ha ofrecido 107 acciones formativas, 12 de ellas novedades demandadas por los equipos de profesionales. Se retomaron las formaciones presenciales a nivel nacional que han sido el 94% de los cursos impartidos.
Existen diferentes circunstancias que favorecen la vida independiente de las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo. Entre ellas, el empoderamiento y el autogobierno. El empoderamiento se enfoca en proporcionar a las personas con parálisis cerebral los recursos y la confianza necesarios para participar plenamente en la sociedad, mientras que el autogobierno se centra en su capacidad para tomar decisiones y dirigir su propia vida de manera independiente. Estos factores resultan pilares fundamentales para promover su autonomía, lo que les permite alcanzar una vida independiente y plena.
Con las respuestas recogidas elaboraremos un informe de la situación del colectivo en este servicio que se incluirá en el estudio sobre atención temprana en el que estamos trabajando junto a la Fundación Gmp. Igualmente, esta encuesta servirá de apoyo para la creación de un posicionamiento a nivel institucional, así como para futuras acciones relacionadas con el servicio de atención temprana.
Confederación ASPACE lamenta el fallecimiento de José Manuel Porras, una figura excepcional que dedicó su vida a la defensa de los derechos y la atención a las personas con parálisis cerebral. La Confederación ASPACE se une al duelo por la pérdida de un líder incansable y un defensor apasionado de nuestro Movimiento Asociativo.
El objetivo es extraer recomendaciones para posteriores intervenciones en personas con parálisis cerebral de las entidades ASPACE. La Red está formada por 25 profesionales de 23 entidades en su mayoría logopedas.
En 2023 hemos desarrollado junto a Fundación ONCE cinco proyectos destinados a personas con parálisis cerebral, familias, profesionales y a la sociedad en general. En total cerca de 120.000 personas con parálisis cerebral han participado en las distintas acciones que hemos puesto en marcha.
Según un estudio elaborado por Confederación ASPACE en el que han participado tanto profesionales como personas con parálisis cerebral y disfagia. Los profesionales ASPACE detectan disfagia en un 98,4% de las personas que atienden, pero solo el 48,7% están diagnosticas. La falta de información sobre la situación es una barrera para su calidad de vida. Una de las conclusiones principales es que la logopedia cumple un papel fundamental en la intervención con personas con disfagia y que es necesario que tenga presencia en el ámbito hospitalario.
En él se explican los beneficios que obtiene la empresa por la contratación de personas con discapacidad, así como las ayudas a las que puede acceder. También expone los pasos a seguir en el proceso de selección y contratación.
