Es el testimonio de Mila, de ASPACE Sevilla, una de las participantes en la Jornada sobre el enfoque social de derechos que hemos celebrado la pasada semana.
El objetivo fue dar a conocer cómo se está implementando este enfoque en la realidad de los centros y servicios.
Las personas con parálisis cerebral están impulsando una transformación real en nuestras entidades para decidir sobre su propia vida. Esta es una de las principales conclusiones a las que se llegó durante la Jornada sobre el Enfoque Social de Derechos que celebramos el pasado viernes 20 de febrero, dirigida a profesionales del Movimiento ASPACE.
El objetivo fue dar a conocer cómo se está implementando este enfoque en la realidad de los centros y servicios, desde una perspectiva práctica, acompañada y realista.
Durante la jornada compartimos aprendizajes, buenas prácticas y retos derivados de los procesos de acompañamiento desarrollados en los últimos años. Comenzó con la intervención de Lucía Pericacho, responsable de la Red de Ciudadanía Activa de Confederación ASPACE, quien explicó: “en el Movimiento ASPACE llevamos dos años construyendo una transformación profunda. Un cambio de modelo, de cultura y de mirada, que sitúa a las personas con parálisis cerebral, incluidas aquellas con grandes necesidades de apoyo, como protagonistas reales de sus decisiones y su proyecto vital.”
Este cambio supone en la práctica de las entidades colocar a la persona en el centro real de sus decisiones. De esta forma, Lucía destacó que “son protagonistas de su propia vida independientemente de las necesidades de apoyo gracias a la flexibilización de los equipos de profesionales y de los sistemas organizativos”.
Durante el acto pudimos escuchar dos testimonios, los de Mila y Guillermo, de ASPACE Sevilla y ACPACYS Córdoba respectivamente, quienes compartieron en primera persona cómo este enfoque ya está generando cambios en sus entidades.
Así Mila comentó que en ASPACE Sevilla se había creado un comité de participación: “proponemos cambios en el menú, el ocio o las redes sociales”. Guillermo por su parte contó cómo ahora participa en su alimentación: “yo decido el espesor que quiero en el agua.” Pequeñas decisiones cotidianas que suponen un gran avance en autonomía, participación y ejercicio de derechos.
Tanto Mila como Guillermo lanzaron un mensaje alto y claro a las entidades: “es importante empezar a implementar el enfoque social de derechos. Este cambio nos ayuda a reflexionar, conocer nuestros derechos y poder tomar nuestras decisiones.” Ambos aseguraron que es un camino difícil, pero “se puede empezar con pequeñas cosas del día a día y sobre todo con paciencia, constancia y con muchas reuniones entre profesionales y las personas con parálisis cerebral de la entidad”.
Un camino hacia el cambio
Las experiencias de Mila y Guillermo reflejan que la implementación del enfoque social de derechos ya está generando transformaciones reales en nuestras entidades. Cambios cotidianos, pero profundos, que muestran cómo la participación y el ejercicio de derechos se convierten en parte esencial de la vida diaria.
En este proceso, la escucha y el trabajo conjunto entre profesionales y personas con parálisis cerebral son clave. Revisar prácticas, adaptar apoyos y abrir espacios de participación permiten avanzar hacia un modelo más coherente con . este enfoque.
Se trata de un camino progresivo, construido con pequeños pasos que requieren constancia y compromiso colectivo. Desde Confederación ASPACE seguiremos acompañando a las entidades para que este enfoque se consolide como una práctica real en todos los centros y servicios del Movimiento ASPACE, y para ello el próximo día 25 de febrero, lanzaremos una convocatoria para que las entidades que lo deseen puedan inscribirse en el nuevo grupo de acompañamiento para la implementación del enfoque social de derechos
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